Цель программы: обеспечение специалиста по метрологии комплексом актуальных знаний для осуществления профессиональной деятельности на более высоком профессиональном уровне.
По окончании обучения слушатель должен
Знать:
- основные законодательные акты в сфере аккредитации лабораторий;
- современные правила аккредитации испытательных лабораторий;
- критерии аккредитации для испытательных лабораторий;
- требования системы менеджмента качества;
- новые критерии аккредитации и перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации;
- требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (ISO/IEC 17025:2017);
- план перехода участников национальной системы аккредитации на применение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (ISO/IEC 17025:2017);
- требования ГОСТ Р ИСО 7870-2-2015;
- требования к организации эксперимента по оценке показателей качества результатов измерений при реализации МИ в лаборатории.
Уметь:
- организовывать и осуществлять мониторинг состояния внутреннего контроля испытательной лаборатории;
- использовать результаты аудиторской проверки в совершенствовании внутреннего контроля, учета и управления предпринимательской деятельностью;
- составлять рабочие документы аудита.
Учебный план
Повышение квалификации по программе "Практическая реализация мониторинга достоверности (внутреннего контроля качества) результатов исследований (испытаний), измерений", 72 часа.
Модуль 1. КРИТЕРИИ АККРЕДИТАЦИИ В ЧАСТИ ПРАВИЛ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ (ИСПЫТАНИЙ), ИЗМЕРЕНИЙ. 1. Критерии аккредитации и перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации 2. Критерии аккредитации органов по сертификации продукции, услуг 3. Критерии аккредитации органов по сертификации систем менеджмента 4. Критерии аккредитации органов по сертификации, проводящих сертификацию персонала 5. Документы, подтверждающие соответствие органа по сертификации продукции, услуг, персонала и систем менеджмента критериям аккредитации 6. Критерии аккредитации лабораторий 7. Документы, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации 8. Критерии аккредитации органов инспекции 9. Документы, подтверждающие соответствие органа инспекции критериям аккредитации 10. Документы, подтверждающие соответствие органа по валидации и верификации парниковых газов критериям аккредитации 11. Критерии аккредитации провайдеров межлабораторных сличительных испытаний 12. Документы, подтверждающие соответствие провайдера критериям аккредитации 13. Критерии аккредитации юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по обеспечению единства измерений 14. Дополнительные критерии аккредитации на отдельные виды работ по обеспечению единства измерений 15. Документы, подтверждающие соответствие юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по обеспечению единства измерений, критериям аккредитации.
Модуль 2. ТРЕБОВАНИЯ ГОСТ ISO 17025-2019.
Модуль 3. РУКОВОДСТВО ПО КАЧЕСТВУ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ. ПОЛИТИКА В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА. РОЛЬ ДОКУМЕНТАЦИИ. ВНУТРЕННИЕ ПРОВЕРКИ КАЧЕСТВА. КОРРЕКТИРУЮЩИЕ ДЕЙСТВИЯ. 1. Политика в области качества испытательной лаборатории 2. Внутренний аудит. Процедура 3. Планирование внутренних проверок 4. Подготовка к проведению проверок 5. Требования к аудиторам 6. Проведение внутренних проверок 7. Составление протокола несоответствия 8. Составление отчета по проведенной проверке 9. Действия после аудита. Устранение несоответствий, выполнение корректирующих действий 10. Изменение процесса внутренних проверок, учет и хранение документации 11. Отчетные документы 12. Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории 13. Управление внутренней документацией СМК 14. Определение потребности в документах 15. Разработка и оформление документов 16. Рассмотрение, согласование и утверждение документов 17. Введение документов в действие 18. Актуализация документов и их переиздание 19. Руководство по качеству 20. Номенклатура дел. Альбом форм записей СМК 21. Управление внешней документацией СМК 22. Управление записями СМК 23. Определение первичных данных подлежащих регистрации. Идентификация формы 24. Ведение записей 25. Хранение записей 26. Архивирование записей. Изъятие, аннулирование и утилизация 27. Копирование и предоставление документов и записей СМК 28. Копирование и предоставление документов и записей СМК 29. Идентификация подписей 30. Ответственность 31. Корректирующие действия. Процедура.
Модуль 4. КОНТРОЛЬ СТАБИЛЬНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПО ГОСТ Р ИСО 7870-2-2015.
Модуль 5. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ В ЛАБОРАТОРИИ. НЕОПРЕДЕЛЕННОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ.
Модуль 6. ПРИЕМЛЕМОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА, МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА АНАЛИЗА. 1. Обработка и запись результатов анализа 2. Сравнение результатов анализа 3. Обработка градуировочных графиков 4. Применение электронных таблиц EXCEL в метрологической обработке результатов анализа.
Модуль 7. ПРАКТИЧЕСКАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ МОНИТОРИНГА ДОСТОВЕРНОСТИ (ВНУТРЕННЕГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА) РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ (ИСПЫТАНИЙ), ИЗМЕРЕНИЙ. 1. Внедрение стандартизованных методик количественного химического анализа в лаборатории 2. Основные положения РМГ 76- 2014 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.
Преимущества обучения
Персонализированный подход к каждому клиенту
Новейшие технологии обучения
Экспертный преподавательский состав
Оперативная и адекватная техническая поддержка
Удобный образовательный портал
Возможность оплаты в рассрочку