Цель программы: совершенствование профессиональных компетенций врачей-лабораторных генетиков, систематизация теоретических знаний в области интерпретации лабораторных генетических исследований.
Актуальность программы обусловлена развитием технологий генетического исследования, открывающих перспективы в диагностики генетических заболеваний.
По окончании обучения врач должен знать:
- методы контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности и оценки их результатов;
- аналитические характеристики лабораторных методов третьей категории сложности и их обеспечение;
- принципы лабораторных методов третьей категории сложности, применяемых в лаборатории: химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, молекулярно-биологических, генетических.
По окончании обучения врач должен уметь:
- выполнять клинические лабораторные исследования третьей категории сложности и производить контроль их качества;
- оценивать результаты контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- составлять отчеты о проведенных клинических лабораторных исследованиях третьей категории сложности.
По окончании обучения врач должен владеть навыками:
- проведения клинических лабораторных исследовании третьей категории сложности с использованием медицинских изделий для диагностики in vitro, технологических процессов и технологий, для выполнения которых требуется специально подготовленный персонал (повышение квалификации), и с формулировкой лабораторного заключения по профилю медицинской организации – генетических;
- проведения контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- подготовки отчетов о деятельности, включая выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
Учебный план
Тематическое усовершенствование по программе Интерпретация результатов лабораторных генетических исследований, 36 часов.
Модуль 1. Принципы описания нормального и аномального кариотипа в диагностике хромосомных болезней.
Модуль 2. Анализ метаболитов в лабораторных исследованиях наследственных болезней обмена веществ.
Модуль 3. Интерпретация результатов массового скрининга новорожденных на наследственные болезни обмена веществ.
Модуль 4. Контроль качества клинических лабораторных исследований.
Преимущества обучения
Персонализированный подход к каждому клиенту
Новейшие технологии обучения
Экспертный преподавательский состав
Оперативная и адекватная техническая поддержка
Удобный образовательный портал
Возможность оплаты в рассрочку